Дельфис

Новейшие исследования [1]–[4] показывают, что возникновение Земли связано с существованием в прошлом двойной звезды Юпитер-Солнце. Наша планета образовалась из 6-й сброшенной Юпитером оболочки в процессе его звёздной эволюции, которая закончилась 3,3 млрд. лет тому назад. Это событие предопределило первоначальный состав вещества Земли, включающий все химические элементы шести периодов таблицы Д.И.Менделеева, синтезированные Юпитером, в том числе такие важные для существования жизни, как углерод — основу биохимии, и обладающие уникальной способностью в той или иной мере образовывать водородные связи с азотом и кислородом.

Дальнейшее геологическое развитие планеты и расширение элементного состава вещества Земли связано с процессом эволюции двух звёзд — угасающего Юпитера и развивающегося Солнца. А именно: с термоударными воздействиями взрывных волн вспыхивающих звёзд и отбрасывающих свои оболочки, отделившиеся от зоны синтеза в моменты завершения очередных «менделеевских» периодов. Так, элементы 7-го периода, в том числе торий и уран, Земля получила на поверхность своей коры в момент 7-й вспышки Юпитера и выброса им 7-й наружной оболочки.

Влияние термоударных волн от Солнца на формирование земной коры проявилось возникновением глобальных диастрофизмов (впадин и отступлений океанов, расколов коры) и даже локализованных прослоек привнесённых химических элементов, попавших при сбросе солнечных оболочек и стабильно выделяющихся достаточно концентрированными чужеродными скоплениями среди обычного рассеянного вещества земной коры.

Жизненно важные отличия итогов космогенеза Солнца и Юпитера

Как показала новая теория космогенеза (ХВ-теория) [3], [4], основная звёздная функция заключается в рождении вещества: как самих атомов всех разновидностей сложнее водорода, так и небесных планетных тел, сформировавшихся из синтезированных звездой атомов.

Поскольку атомы нашей Земли и других детищ Юпитера (Каллисто, Ганимеда, Европы, Ио, Марса, Амальтеи) родились в юпитерианской зоне звёздной трансформации, то они могут отличаться по своим свойствам от формирующихся атомов в солнечной зоне звёздной трансформации¹. Занимающие одинаковое положение в таблицах элементов атомы юпитерианского и солнечного происхождения имеют разные энергии своих внешних уровней, а именно энергией внешнего действующего уровня атома и величиной его радиуса, согласно А.Е. Ходькову, обусловлены свойства атома в физических и химических процессах.

Бо'льшие радиусы солнечных атомов обеспечивают им более высокий уровень энергии, а потому и ослабленную энергию взаимного притяжения по сравнению с атомами тех же химических элементов, полученных в результате юпитерианского синтеза. То есть, при одной и той же температуре в условиях планеты первые — более подвижные и летучие, чем вторые.

Эти особенности и позволяют объяснить разительные отличия вещества уже перечисленных производных Юпитера от такового у солнечных планетных тел: Меркурия, Венеры, Луны и трёх колец астероидов. Например, объяснить следующий факт после открытия астрономом Н.А.Козыревым в 1958 году вулканизма на Луне: им было обнаружено, что газы из кратера Альфонс содержат молекулярный газообразный углерод С₂, на Земле в вулканических газах не встречающийся. Ему было дано право на существование в предвидении Д.И.Менделеева: «Если бы углерод образовывал молекулу С₂ , то был бы газом».

Вполне объяснимо, что при абсолютном отсутствии воды на Венере имеется плотная атмосфера, состоящая на 96% из углекислого газа и создающая парниковый эффект. В образовании атмосферы планеты участвуют действующие вулканы, которые выбрасывают углекислый газ, сернистые и хлористые соединения. Облака в атмосфере Венеры — это мельчайшие капельки серной и соляной кислот, и в них присутствуют примеси хлора и серы (видимо, газообразной).

Солнечные элементы бор, углерод, сера, фосфор, кремний, будучи в газообразном состоянии, являются сильными конкурентами водорода в соединениях с кислородом. И действительно, в спектрально обнаруженном недавно на Венере новом соединении — карбонилсульфиде — кислород выступает в соединении именно с углеродом и серой, а не водородом, причём в виде воды. Ведь для образования химического соединения требуется близость потенциалов действующих внешних уровней атомов. В свете же наших последних работ, с близостью (равенством) потенциалов внешних действующих уровней химически реагирующих атомов должен быть связан механизм синхронизации частоты пульсаций типа «растяжения-сжатия» для наружных валентных диполей этих атомов [4].

Поэтому среди разных отличий вещества из атомов, синтезированных каждой из двух звёзд, на первый план выступают вода и водородные связи. В то время, как производные Юпитера являются водосодержащими, в ряде случаев даже водонасыщенными (наряду с громадными гидросферами у Земли и Европы на всех галилеевых спутниках Юпитера обнаружены льды и подлёдные или подпочвенные воды), на солнечных планетах нет воды.

Водородные связи лежат в основе функциональных свойств белковых соединений, в том числе ферментов, и в основе свойств жидкой воды. Все жизненные процессы обусловлены действием водородных связей. Форма молекулы ДНК, имеющейся в ядре каждой живой клетки и передающей генетическую информацию от поколения к поколению, — знаменитая двойная спираль ДНК, — сохраняется большей частью благодаря водородным связям между составляющими её звеньями. И репликация ДНК  определяется последовательностью этих звеньев как матрицей для построения копий; поэтому процесс репликации ДНК² в известной мере сводится к воссозданию системы распределения водородных связей. Следовательно, именно юпитерианские элементы предназначены быть носителями органической жизни.

О природе разновидностей атома углерода

В работах [1], [2] была только намечена постановка проблемы об отличии в происхождении атомов углерода разных видов, составляющих основу живой ткани и образующих ископаемые прослойки горючих ископаемых Земли.

Принципиально новый подход к проблеме определения причин раздвоения свойств углерода оказался обусловленным недостаточностью существующего классификационного подразделения углеродных соединений на минеральные и органические, а потому невозможностью разрешения извечного спора о происхождении нефти. Этот подход вскрывает беспочвенность спора о двух взаимоисключающих путях происхождения нефти и даёт возможность показать, что химия углеводородов и биохимия изучают соединения разных видов атома углерода, отличающихся своей структурой — абиогенной и биогенной.

Чтобы понять свойства абиогенного углерода, надо сравнить структуры двух разновидностей атома и выявить связь структуры их соединений с генетически унаследованным способом сборки внутриатомных  дипольных³  структур углеродных атомов в разных звёздах.

Как показано в работе [5], для элементов юпитерианского происхождения атом углерода отличается от атома кислорода отсутствием 4-х внешних диполей и представляет собой весьма компактное образование плоской структуры, симметричное по большей части относительно 2-х осей.

Именно биогенные атомы углерода с участием трёх атомов кислорода образуют угольную кислоту. Диссоциированный ион СО₃^2-  имеет соответствующую биогенному атому углерода плоскую структуру, с углом расположения 120° друг к другу трёх атомов кислорода вокруг атома углерода. Он образует ионную связь с двумя атомами водорода с отрывом у них   двух электронов (энергия отрыва каждого 13,6 эВ, или 1312 кДж/моль) [6]. При этом ионный радиус составляет всего 0,02 нм благодаря компактности структуры биогенного атома углерода. Как раз на основе угольной кислоты зелёными растениями осуществляется на свету фотосинтез углеводов: моно— и полисахаридов с помощью белкового катализатора — хлорофилла.

Биогенные атомы углерода формируют и важнейшие биохимические соединения — аминокислоты,  из которых строится белковая жизнь. Как показано в [7], все аминокислоты (за исключением глицина) имеют асимметричный атом углерода, причём в живых организмах обычно встречаются только левовращающие (L) формы аминокислот. Такой атом показан на рис.1а [8].

^{Рис 1. Биогенный атом углерода с асимметричным (а) и симмертичным (б) расположением валентных электронов}

Четыре его валентных электрона, два из которых, видимо, являются спаренными и участвуют в образовании двойной связи, симметричны относительно оси X и несимметричны относительно оси  Y. Но поскольку, согласно ХВ-концепции, электроны не обращаются вокруг так называемого ядра атома, а пульсируют наружу-внутрь с высокой частотой (растяжение-сжатие наружных диполей) [4], то асимметрия положения валентных электронов может вызвать проявление основных свойств асимметрического атома биогенного углерода и его соединений. О том, что в синтезе углеводов растениями также принимает участие асимметрический атом биогенного углерода, свидетельствует то же явление оптической изомерии: в биологическом мире сахаров встречаются только правовращающие (D) формы. Характерно, что звенья глюкозы, фруктозы соединяются между собой группами ОН-ОН, а параллельные цепи — водородными связями. Полимерную структуру белков аминокислоты образуют связью Н-ОН или пептидной связью CONH в результате конденсации аминных и карбоксильных групп. Спиралевидные и кручёные структуры в биологических тканях обязаны своим образованием исключительно водородным связям между звеньями углеводов и белков [7].

Далее обратимся к химии углей и углеводородов, этих природных топливных материалов и запасов горючего, «свалившихся когда-то как снег на голову» в концентрированной форме.

Ископаемый каменный уголь, названный в научно-популярной литературе «солнечным» камнем [2], оправдывает это название буквально. В данной области соединений химия имеет дело с атомом углерода, синтезированным Солнцем в форме объёмной кубической структуры [8], [9]. Как показано на рис. 2 [8], пространственная упаковка внутренних диполей внутри куба такова, что в каждой его диагональной плоскости она оказывается менее компактной, чем плоскостная, а наружные диполи с валентными электронами в его 4-х углах выглядят, как четыре длинные конечности — «четыре руки». Тетраэдрически расположенные валентные электроны пространственно симметричны относительно 3-х осей. Атом углерода в углеводородных соединениях в [7] так и назван тетраэдрическим.

^{Рис 2. Абиогенный атом углерода с тетраэдрическим расположением валентных электронов}

Структура его соединений аналогична структуре атома, так что тетраэдрическое пространственное расположение четырёх ковалентных связей объясняет многие специфические свойства полимерных углеродных и углеводородных молекул.

Абиогенный атом одинаково активен во всех 4-х пространственных направлениях и обладает пространственно равновероятной возможностью полимеризации и неограниченного механического усложнения молекул [7], [9]. Именно к возможностям этого атома несомненно относится следующее высказывание Д.И.Менделеева: «Ни в одном из элементов способность к усложнению молекулы не развита в такой мере, как в углероде. Поныне нет основания для определения меры полимеризации угольной, графитной, алмазной молекулы» [9].

Указанные ковалентные связи характеризуются состоянием неполного удерживания электронов самими атомами абиогенного углерода и отсутствием склонности к полному отрыву электронов у других атомов, например, у водорода и кислорода. Длина ковалентных связей составляет для типов связи С-С, С=С, соответственно, 0,154 и 0,142 нм, а ковалентный радиус оценивается величиной в диапазоне от 0,077 до 0,260 нм, то есть в 3,5–13 раз больше ионного радиуса угольной кислоты. Энергия ковалентных связей характеризуется величинами 348 и 356 кДж/моль, что в четыре раза ниже значения энергии, которой обладает углерод, образующий ион СО₃^2-  [6].

Тетраэдрическое расположение четырёхвалентных электронов и, соответственно, четырёх связей проявляется в том, что линейные или прямые цепи углеродных атомов на самом деле являются кручёными скелетными цепочками с тетраэдрическим углом 109° 28' между углерод-углеродными связями (рис. 3) [7], [8].

Наиболее известным представителем объёмного полимера углерода является алмаз. В кристаллической структуре алмаза каждый атом углерода ковалентно связан с четырьмя соседними, располагающимися вокруг него в тетраэдрической конфигурации и образующими гигантскую молекулу с длиной связи С-С, равной 0,154 нм. Такую же длину связи и тетраэдрическую конфигурацию имеет оксид графита СО бурого цвета.

В соответствии с вышесказанным, уголь рассматривается как линейный полимер углерода солнечного происхождения [1], графит и алмаз — соответственно, как его плоскостной и объёмный полимеры. Есть факты, подтверждающие внеземное происхождение абиогенного углерода — и угля, и алмаза: в 1886 году в Пензенской губернии в упавшем с неба углистом метеорите содержались крупинки алмаза.

Углеводороды нефти имеют скелетную углеродную цепочку солнечного углерода (рис. 4) [8]. Поэтому логично полагать, что весь органический синтез на основе продуктов перегонки нефти работает на солнечном углероде, не имеющем сродства с биохимическим процессами в живой ткани. Именно этим объясняется дезинфицирующее действие .углеводородов: в их среде бактерии не могут размножаться, так как не могут включать углерод абиогенной углеводородной природы в цикл размножения своих белковых тел, а отходы полиэтилена не разлагаются микробиологическим путём и являются неуничтожимыми в ходе естественных природных процессов в биосфере. Этим также объясняется удушающее смертоносное действие формирующегося на абиогенном (солнечном) углероде оксида СО, попадающего в дыхательные пути живых существ. Именно абиогенный углерод в составе кокса, содержащего оксид СО, участвует в производстве чугуна как упрочняющий ингредиент.

Космофизические факторы, обусловившие появление на планете Земля абиогенного углерода

Выброс Солнцем 2-й оболочки с синтезированным элементами 2-го периода и преобладающим в ней солнечным углеродом произошёл 4,6 млрд. лет тому назад. Сброшенная оболочка завершила своё радиальное движение на расстоянии около 1,5 астрономических единиц от Солнца, охватив облаком углеродных формаций зону солнечного пространства, в которой находилась планета Земля, и впоследствии преобразовалась в кольцо углистых астероидов [3], [4].

Привнесённые на Землю извне от этой 2-й вспышки Солнца углеродные формации могли чуть позже оказаться погребёнными под выбросом попавших на поверхность земной коры юпитерианских элементов 7-го периода. И поэтому образовали совместные месторождения  в виде карбидов урана и карбидов тория [2]. При этом прослеживается вполне определённая связь между нахождением в земной коре радиоактивных элементов и нефтегазопроявлениями [2]. Так, исследователь Лобунцов нашёл в пегматитах Северной Карелии битум с содержанием урана в золе 54,2%.  Он назван им «карбураном» и найден также в горных породах Канады, Австралии и других стран. Сапрыкиным в районе Мушинского разлома Гиссарского хребта обнаружено битуминозное вещество с содержанием урана (на сухое вещество) 30,7% и содержанием углерода 45%.

^{Рис 3. Линейный полимер абиогенного углерода}

Битуминозное вещество тухолит, содержащее в своём составе торий и незначительное количество урана, выявлено рядом исследователей в пегматитовых жилах некоторых регионов Конго и Онтарио. Например, Спренс прямо указывает, что образование тухолитов связано с нефтью, присутствующей в пегматитах. Лобунцов и Шлезингер объясняют образование битуминозных веществ полимеризацией горючих газов под воздействием радиоактивности. Но, как показано в [4], актиноиды не сразу стали радиоактивными, а по прошествии длительного времени. Поэтому решающее влияние на полимеризацию углеродных соединений должно было оказывать именно термоударное воздействие Солнца в моменты прихода к Земле фронта мощной фотонной волны излучений (в широком диапазоне частот от инфракрасного до гамма-излучения), вызывавшее как плавление горных пород, так и полимеризацию углеродных и углеводородных молекул, начиная с простого состава (С₂) и до более сложного (С₂₅ и более). Не случайно для поиска урановых месторождений была использована связь локализации нефтегазопроявлений с зонами тектонических разломов земной коры и наличием в подпочвенных газах (в местах скрытых разломов) углеводородных соединений молекулярной массы от 42 до 112 атомных единиц массы [2]. Таким образом, изучение закономерностей местоположения горючих ископаемых показывает определённую связь процесса образования нефтегазоносных формаций с возникновением тектонических разломов, рассматриваемых как следствия влияния термоударной силы Солнца [1], [2]. Обнаруживается несомненное участие в этом процессе углеродных формаций именно солнечного происхождения, попавших на Землю с выбросом солнечного вещества во время 2-й вспышки Солнца и уже тогда образовавших локальные неоднородности в составе земной коры. Впоследствии они претерпевали видоизменения, обусловленные последующим протеканием разных геохимических процессов в земной коре, и были минимальны, так как углерод солнечного происхождения малоактивен, даже инертен [3], [4].

^{Рис 4. Углеводородная молекула (пространственная). С — углерод, Н — водород}

О миграции привнесённого углерода

Каковы же были пути движения абиогенного солнечного углерода к современным месторождениям горючих ископаемых ?

Решающую роль в образовании месторождений полезных ископаемых, по А.Е.Ходькову, играют флюидогеодинамические процессы миграции так называемых «флюидов», проявляющиеся прежде всего в переносе вещества с одного глубинного уровня Земли на другой [1], [4]. В геологических процессах, длительность которых оценивается многими миллионами лет, флюидами могут быть не только газы, водные растворы, нефть, магма, но и многие твёрдые вещества: соли, гипсы, известняки, угли. Основной вектор флюидогеодинамических сил направлен вертикально вверх, и их величина есть функция глубинности.

Что же является источником энергии флюидогеодинамических процессов? Это, несомненно,  работа опускания более плотных масс Земли. Миграционное напряжение в слое возникает тогда, когда имеется разница между плотностями мигрирующего флюида и вмещающего его субстрата, вмещающей породы.

Флюиды газодинамических систем характеризуются малой вязкостью и малой плотностью (до 0,75 г/см³). Флюиды гидродинамических систем, к которым относятся жидкие углеводороды, характеризуются вдвое большей вязкостью и плотностью от 0,75 до 1 г/см³, причём нефтяные фракции в подавляющем большинстве имеют плотность 0,76 г/см3. Флюиды литологических систем характеризуются самой высокой вязкостью (тысячекратной) и значительной плотностью в диапазоне 1,3–2,5 г/см³ и представлены достаточно пластичными средами — глинами, углями, солями. Наиболее тяжёлые разновидности углей (антрациты) имеют плотность от 1,4 до 1,7 г/см³, что ниже плотности окружающего субстрата и создаёт существенный дефицит их плотности по сравнению с основными вмещающими породами. Среди последних меловые фракции имеют плотности 1,8–2,6, доломиты — 2,1–3,0, песчаники (в том числе известковые) — 1,9–2,0, глины — 1,8–2,6, кремнезём — 2,6, кварциты — 2,6–2,8 г/см³. В литологической системе, к которой принадлежат каменные угли, должны наблюдаться меньшие, чем в нефтях и газах, миграционные напряжения, вызванные разностью плотностей фаз, что в сочетании с малой текучестью флюидов предопределяет малую скорость их миграции. Результаты геологического движения угленосных толщ могут проявляться поэтому лишь за длительные отрезки времени — многие миллионы лет.

Специфическими дислокациями флюидов являются те, которые образуются тремя путями: проникновением флюида в поровое пространство породы, характерное для газов и жидких углеводородов; внедрением флюида, например, твёрдых углеродных формаций, в породы по их трещинам с одновременным раздвиганием их стенок; всплыванием относительно лёгких высоковязких флюидов, например, битумов, в пространство залегающих выше более плотных пород.

Перемещаясь, флюидные формации попадают в различные барометрические и физико-химические условия, что вызывает обмен веществ с вмещающими породами. Так, каменный уголь по мере своей миграции вверх должен обогащаться разными золообразующими элементами, кислородом и водородом. Поэтому, чем глубже залегает антрацит, тем он чернее, чище, плотнее и твёрже [10].

По Ходькову, полная флюидогеодинамическая система состоит из областей питания, транзита и разгрузки. Для этих процессов областью транзита служит вся земная кора. Областями питания месторождений горючих ископаемых земной коры, как преобразовавшихся углеродсодержащих формаций солнечного происхождения, могут служить её древнейшие пласты стратиграфических уровней от архея до мезопротозоя (4,6–2,7 млрд. лет). В то же время, стратиграфическое положение в земных слоях зон разгрузки таких систем определяет нахождение подавляющего большинства месторождений полезных ископаемых. Зонами разгрузки нефтяных, газовых и каменноугольных формаций послужили слои времён кембрия, девона, карбона, мела, юры (600–100 млн. лет). Индикатором вмешательства космогонических процессов в образование в земной коре углеродсодержащих ископаемых могут служить сопутствующие элементы, сопровождающие нефтяные, каменноугольные и шунгитовые формации в зонах разгрузки [1], [2].

Абиогенный углерод и нефть

Уже в работах [1], [2] речь идёт о постоянном сопровождении горючих ископаемых сопутствующими металлами — ванадием, титаном, германием — в таких количествах, с которыми вне этих месторождений они редко встречаются. Анализ представлений о космофизических путях их попадания в нефтяные и каменноугольные месторождения помогает выявить побуждающие процессы, способствовавшие формированию природных углеводородов в земной коре.

Ещё в конце XIX столетия были установлены повышенные концентрации ванадия в Бакинской нефти и в асфальтите Сант-Рафаэля. Изучение металлогении нефтяных месторождений [2] показывает, что элемент 4-го ряда 4-го периода — ванадий — является превалирующим в нефтях Ухты, Печоры, Венесуэлы, Ишимбаева, Чусовских городков, Аргентины, Оклахомы, Калифорнии, Техаса. Окислы ванадия в золе нефти Ишимбаева составляют по массе 44%, в нефтяных месторождениях Краснокамска и Северокамска — около 50%, в нефтях Туймазы — 80%. Битумы в своём составе обычно содержат больше ванадия, чем нефти. Прямой способ получения ванадия был основан на сжигании венесуэльской нефти, что осуществлялось на одном из немецких заводов [2], [9]. Более 80% ресурсов ванадиевых нефтей приурочены к древним платформам и щитам, их периферическим частям и зонам сочленения с прилегающими тектоническими образованиями и разломами.

Характерно сочетание указанных особенностей геологического строения рельефа нефтяных месторождений в земных породах с выдающейся ролью ванадия сопровождать их формирование в присутствии других элементов своего ряда (титана, железа, никеля). Превышение содержания ванадия в земной коре над распространённостью других металлов всех остальных рядов и периодов достигается за счёт нефтеносных формаций — мест с нарушенной однородностью вещества земной коры в её особых прослойках.

Известно [9], что при высоких температурах в углеродной среде элемент ванадий раньше других металлов взаимодействует с углеродом, образуя карбид ванадия. Так что возникновение на Земле углеводородных нефтяных формаций в значительной мере связано именно с образованием карбидаванадия, и произошло это почти по «карбидной теории» Менделеева. Почти — потому что роль предполагаемых карбидов железа [10] выполнял карбид ванадия, а углеродные формации имели чужеродное происхождение. Из-за высокой температуры и сильнейших излучений от вспышки Солнца в момент прихода фотонной волны вода земной коры разлагалась на водород и кислород, при этом кислород осуществлял окисление ванадия, а атомы водорода присоединялись к углероду и углеродным цепочкам.

Одновременное образование карбидов ванадия в недрах всего земного шара может быть приурочено к одному определённому и единственному моменту попадания ванадия в земную кору извне в момент Кеноранского диастрофизма как последствия 4-й вспышки Солнца и сброса его 4-й оболочки с металлами 4-го ряда, впоследствии преобразовавшейся в кольцо «металлических» астероидов [8], [9]. В связи с этим логично допустить, что именно Кеноранский диастрофизм положил начало образованию залежей ископаемой нефти на основе протозойских источников питания, содержащих уже находившийся в земной коре солнечный углерод и образовавшийся вновь карбид ванадия.

Высокие температуры и давления на поверхности земной коры, возникшие в момент 4-го термоударного воздействия взрывной волны Солнца, вызвавшего на Земле 2,8 млрд. лет назад Кеноранский диастрофизм, создали условия для полимеризации углерод-углеродных соединений и образования битумов по цепочке начального формирования высокомолекулярных углеводородов. Здесь уместно привести тот факт, что при попытке Д.И.Менделеева получить в лаборатории нефтеподобные фракции на основе минеральных веществ, то есть биогенного углерода карбонатов, синтезированные им формации оказались отличающимися от природных нефтей по оптическим свойствам [10]. Следовательно, природа синтезировала нефть именно космофизическим путём, обеспечившим тем самым обитателей Земли горючим ископаемым.

Биосфера Земли и два углерода-живой и мёртвый

В последние годы в средствах массовой информации звучит озабоченность беззащитностью биосферы Земли от вредоносных экологических последствий разведки, добычи и транспортировки нефти. Ставится даже вопрос: «Чёрное золото» — зло или добро? Следы нефти, этого «чёрного золота», видны даже из космоса как испорченная территория планеты. На некоторых участках поверхности концентрация нефти достигла невероятного показателя — 100 г на 1 кг почвы! Уничтожение природы, всего живого авторы новой теории связывают с «чёрной» энергетикой нефти, невольно противопоставляя «чёрное золото» самой жизни. Ответ на вопрос, откуда у «чёрного золота чёрная энергетика», уже содержится в работе [8]. Биосфера Земли жива постольку, поскольку её нормальное функционирование в цикле биологического восстановления осуществляется за счёт круговорота биогенного углерода. Углекислый газ атмосферы потребляется растениями (на свету), через растения потребляется животными, а в обратном процессе разложения биомассы (горения, гниения, окисления) является конечным продуктом завершения внешнего биохимического цикла. В то же время абиогенный углерод препятствует биологическому восстановлению биосферы, так как газы от сгорания угля и нефти и продуктов их перегонки биологически неуничтожимы — они не потребляются растениями, следовательно, ведут к возникновению парникового эффекта в атмосфере, аналогичного происходящему на Венере как возникшему из-за скопления газообразных соединений абиогенного углерода (С₂, СО, СО₂).

Продукты так называемого органического синтеза на основе продуктов перегонки нефти, в том числе огромные количества скопившегося полиэтилена, не разлагаются микробиологическим путём и являются неуничтожимыми в ходе естественных природных процессов в биосфере. А как избавиться от негативного действия «чёрной» энергетики нефти, угрожающей нормальному функционированию биосферы? Оказывается, это становится реальностью — использовать в качестве топлива для автомобилей и тракторов биоэтанол, который следует получать из любого растительного сырья, то есть на основе живого углерода. Биоэтанол должен из атмосферы взять «взаймы» углерод угольной кислоты, использованный растениями, и таким образом спасти планету от перегрева, прекратив накопление газообразных продуктов сгорания абиогенного углерода — «мёртвого» углерода.

Выявление глубочайших корней данной экологической проблемы стало возможным благодаря принципиально новому подходу к проблеме определения причины раздвоения свойств углерода, обусловленного разным происхождением атомов углерода двух видов — биогенного и абиогенного, или живого и мёртвого.

г. Санкт-Петербург

Послесловие от редакции

Можно согласиться с мнением, что концепция ХодьковааВиноградовой находит поддержку в эзотерическом учении. Если опираться на идеи теософии, продолженные и развитые Е.И.Рерих, то планетаагигант Уран, действительно, старше Солнца и когдаато была даже центральной звездой системы. В космологических записях 19400х годов Е.И Рерих указывает, что «Уран подлежит двойному притяжению — нашего Солнца и Сириуса» (У порога Нового мира. М., МЦР, 2000). И далее следует очень важная информация: когда Уран занимал место цен трального солнца в нашей системе миров, теперешнее наше Солнце появилось в виде кометы, которой удалось стабилизироваться как новому пространственному телу системы; оно обладало магнетизмом огромной силы и стало притягивать и формироваться благодаря сцеплению и поглощению новых комет, малых планет и простых пространственных тел; этот конгломерат сил, или энергий, и стал Солнцем, вращающимся тогда вокруг солнца-Урана. «Солнце-Уран уже обнаружило признаки потухания. Так называемое потухание не есть ослабление жизненной силы. Наоборот, новая жизнь развивается на нём».

Наибольший же возрастной статус в новой космогонической теории именно планет-гигантов в целом, а также их увеличивающийся возраст по мере удаления от Солнца (Нептун — самый ранний член системы, то есть на сегодня — самый старший, Юпитер — более молодой) вполне согласуется с разработанной концепцией «Золотого спирального каркаса», структурирующего

любую вращающуюся, гармонично организованную систему, в частности — Солнечную (см. Приложение III в кн.: Якимова Н.Н. «Смотри в корень!» М., Дельфис, 2005).

Более того, такую особенность — периферия всегда старше —  прекрасно и наглядно демонстрируют растения Земли: в соцветии (а это единая система) центральная часть (или концевая — апикальная) всегда самая молодая, рост свежих побегов происходит именно внутри соцветия, а не по краям! Также растут кораллы. Это вообще свойство любого образования, в процессе эволюции «фонтанирующего» от своего энергоинформационного центра, откуда расходятся «волны» будущих вторичных образований — «потомства», уходящего всё дальше от своего задающего тон «прародителя».

Что же касается очерёдности физической эволюции звёзд и планет, то, согласно записям бесед

Е.И.Рерих с Учителем, «именно планета, прежде чем она стала обителью человечества — венцом Мироздания, была солнцем, а ещё раньше — кометою, сгустком космической материи…» (23.07.1936 г.).

Так что идея построения планетного тела из материала звёздного тела у А.Е.Ходькова и М.Г.Виноградовой находит своё подтверждение в эзотерике.

Принятая же современным научным сообществом теория тоже тому в целом не противоречит: разреженное вещество для образования планет вокруг звёзд поставляют именно звёзды, заканчивая свою эволюцию или взрывом (самые массивные звёзды), или более спокойным сбросом своих «устаревших» оболочек в межзвёздное пространство, тем самым умножая количество газовых облаков. Но если, как считает большинство учёных, синтез химических элементов происходит глубоко в чрезвычайно разогретых недрах звёзд, то, согласно выдвинутой новой теории космогенеза, это имеет место в их подповерхностных слоях, ибо требуется учёт эфироносной среды, столь чуждой ортодоксам от науки, но принятой в эзотерических доктринах.

Н.Н.Якимова